Prawie 2-letni Liam Tomaszewski uzbierał ponad 9 mln zł na najdroższy lek świata, który został mu już podany. Przed nim długa rehabilitacja

O Liamie Tomaszewskim pisaliśmy rok temu. Chłopczyk obecnie mieszka w Holandii, ale jego rodzice pochodzą z Podkarpacia, mama z Radymna (powiat jarosławski), a tata z Ruszelczyc (powiat przemyski).

Liam urodził się jako zdrowe dziecko i gdy miał kilka miesięcy wykryto u niego SMA, czyli śmiertelną, genetyczną chorobę, która sprawia, że obumierają mu mięśnie. Rodzice, rodzina, znajomi bliżsi i dalsi, a także całkowicie oby ludzie, w tym również czytelnicy Nowin toczyli nierówną walkę z czasem i zbierali pieniądze na najdroższy lek świata, który może zahamować postęp SMA.

Rodzice za najdroższy lek świata, czyli terapię genową Zolgensma, która hamuje postęp SMA, mieli zapłacić 9 mln zł.

Na szczęście udało się zebrać potrzebną kwotę.

- 10 września 2021 roku wydarzył się cud. Nasze prośby zostały wysłuchane. Nasz syn otrzymał lek. Co czuliśmy? Ogromne szczęście i zarazem spokój ducha. Osiągnęliśmy coś co wydawało się dla nas i wielu ludzi za niemożliwe - ze łzami w oczach wspomina Katarzyna, mama Liamka. - Myśleliśmy, że taką sumę zbiera się latami i jest to niemalże nie do osiągniecia. Jednak nasza rodzicielska nadzieja nie pozwalała nam się poddać. Jakiś głos w sercu mówił „walczcie”. I tak też się stało. Wspierało nas wiele ludzi za co będziemy wszystkim wdzięczni do końca życia.

Po otrzymaniu leku rozwój motoryczny chłopca znacznie się poprawił. - Nasz syn sam siedzi, obraca się, odkrztusza przy infekcji. Jego nóżki i rączki stały się aktywniejsze. Potrafi sam utrzymać łyżkę - wylicza Piotr, tata Liamka. Są to proste rzeczy dla zdrowych ludzi, lecz nie dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni.

I dodaje, że Liamek jest bardzo radosnym i wesołym chłopcem.

- Cieszy się, że może więcej, a my śpimy spokojniej, ponieważ zrobiliśmy wszystko co w naszej mocy, jeśli chodzi o jego chorobę - dopowiada mama chłopca. - Teraz przy pomocy intensywnej rehabilitacji staramy się zapewnić mu najbardziej samodzielną przyszłość, jaka może być przy tej chorobie możliwa. Pragniemy z całego serca, aby nasz synek mógł zrobić w przyszłości kilka kroków o własnych siłach i aby samodzielnie mógł stanąć na nóżki.

Przed chłopcem jeszcze długa intensywne leczenie i kosztowna rehabilitacja. Liam jest podopiecznym Fundacji Siepomaga.

- Nasz synek marcu kończy 2 latka i wspaniałym prezentem dla niego, byłoby wpisanie jego nr KRS w Państwa rozliczeniu podatkowym o treści: 0000396361. Cel szczegółowy 1 procent 0108670 Liam - prosi mama chłopca.

- Pieniążki z rozliczenia zostaną przekazane dalsza rehabilitacje. Cały dochód idzie w 100 procentach dla naszego synka. I co najważniejsze, my widzimy rezultaty tej rehabilitacji. Z całego serca wszystkim bardzo dziękujemy!

Dalsze losy i rozwój Liama Tomaszewskiego można śledzić na facebooku pod nazwą grupy "Liam opowiada o SMA".